吉林市校招推出优厚条件吸纳人才

紫外检测器按光路可分为单光路和双光路两种。

2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除相关链接：显微镜，装置，材料。

电子显微镜，简称电镜，英文名ElectronMicroscope(简称EM)，经过五十多年的发展已成为现代科学技术中不可缺少的重要工具，主要由镜筒、真空装置和电源柜三部分组成。满足条件的客户需在2021-03-0818:55至2021-03-2323:59(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日)，每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59(北京时间，法定节假日除外)期间登录指定页面，购买标书。※1上述材料中若有与具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。随后在2021-03-3009:00(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日)将标书投递至泉州市丰泽区城东街道体育街269号3号楼A区501室即可声明：本文所用图片、文字来源《化工仪器》，版权归原作者所有。

如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除相关链接：项目，设备，技术。具体信息如下：一、项目信息项目编号：DHZB-210111项目名称：安多县人民医院传染科及急救医疗救援能力建设项目二标段二次预算金额：249.9900000万元(人民币)二、招标范围三、重要时间及地点1.招标文件获取时间：2021年03月08日至2021年03月12日，每天上午10:00至12:00，下午15:30至17:30。PCR扩增条件为：95℃4min。

较之自然发酵，乳酸菌纯种发酵的豇豆质地变化快且成熟周期短，同时风味较纯正，因而在对酸豇豆中乳酸菌进行分离鉴定的基础上，积极开展具有优良发酵特性乳酸菌菌株的筛选，进而推动酸豇豆发酵模式的改变具有积极的意义。3、检测与分析方法（1）酸豇豆中潜在乳酸菌菌株的分离采用倍比稀释的方法对酸豇豆样品中的菌群进行稀释，选取合适浓度的稀释液涂布于含有1.0％碳酸钙的MRS固体培养基中，在氮气、氢气和二氧化碳体积比为85:10:5的厌氧工作站中37℃培养48h。同时使用清洁试剂盒将扩增产物清洁后，进行克隆鉴定，并选取阳性克隆送往武汉天一辉远有限公司进行测序，反馈回的序列经拼接后在NCBI数据库进行比对，依据序列同源性选取与相似度99％的模式菌株确定种属关系，并使用MEGA7.O软件进行系统发育树的构建。搅拌均匀后泡菜坛口水封，置培养箱中中30℃发酵7d。

泡菜是浸泡于食盐含量为2％～8％的卤水中，依靠蔬菜自身携带乳酸菌厌氧发酵而成的一类发酵蔬菜制品的总称，目前用于泡菜制作的蔬菜主要包括萝卜、辣椒、白菜、青菜和豇豆等，其中酸豇豆因营养成分齐全、口感脆爽且风味独特而成为我国泡菜的重要组成部分。（3）L.plantarum纯种发酵酸豇豆的制作将豇豆洗净沥干后切成长约5cm的小段放入2L玻璃泡菜坛中，同时按照每250g豇豆添加35.5g食盐和600mL纯净水的比例进行酸豇豆的制备。

DYY-12电泳仪，北京六一仪器厂。UVPcDs8000凝胶成像分析系统，美国Proteinsimple公司。亦取豇豆洗净沥干后切成长约5cm的小段放入2L玻璃泡菜坛中，同时按照每250g豇豆添加35.5g食盐和600mL纯净水的比例进行酸豇豆的制备。同时以未接入乳酸菌的酸豇豆作为对照组，且将其定义为自然发酵组。

PCR扩增体系：2.5L10PCRBuffer，2LdNTP，正向和反向引物各0.5L，0.2LrTaq酶，1LDNA模板和18.3L无菌水。按照5106/g豇豆的比例接入将潜在乳酸菌菌株接种于MRS液体培养基中，37℃培养24h后3000r/min离心10min收集菌体，使用CTAB法进行基因组DNA提取，并以DNA为模板进行PCR扩增。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：琼脂糖凝胶，乳酸菌，碳酸钙，氮气，二氧化碳。PCR扩增结束后使用1.0％琼脂糖凝胶电泳对扩增产物的扩增效果进行检测，上样量为2.5L。

发酵好的酸豇豆浆水300r/min离心10min取上清，使用SA402B电子舌参照王玉荣的方法进行酸、苦、涩、咸和鲜5个基本味及后味-A、后味-B和丰度3个回味指标相对强度的测定，进而评价L.plantarum纯种发酵对酸豇豆滋味品质的影响。HwS24型恒温水浴锅，上海一恒科学仪器有限公司。

声明：本文所用图片、文字来源《中国食品添加剂》，版权归原作者所有。PGJ-10-AS纯水仪，武汉品冠仪器设备有限公司。

vetiri梯度基因扩增仪，美国AB公司。MRS培养基，青岛海博生物技术有限公司。（2）酸豇豆中潜在乳酸菌菌株的鉴定将潜在乳酸菌菌株接种于MRS液体培养基中，37℃培养24h后3000r/min离心10min收集菌体，使用CTAB法进行基因组DNA提取，并以DNA为模板进行PCR扩增。在泡菜发酵过程中，卤水中微生物群系的变化直接决定了泡菜风味品质的形成，因而国内外众多学者对泡菜中微生物的多样性开展了相对系统的研究，多数研究均证实Leuconostocmesenteroides，(肠膜明串珠菌)、Leuconostocmesentoroides(植物乳杆菌)和pediococcuspentosaceus(戊糖片球菌)为泡菜中的优势乳酸菌。ECLIPSECi生物显微镜，日本Nikon公司。选取形态大小不同且有透明圈的单菌落进行分离并进行3代纯化，最终将过氧化氢酶实验为阴性且革兰氏染色为阳性的菌株定义为潜在乳酸菌菌株，并使用甘油保藏后置于-80℃冰箱备用。

十六烷基三甲基溴化铵(hexadecyltrimethylammoniumbromide，CTAB)、氯化钠、三羟甲基氨基甲烷、碳酸钙、十二烷基硫酸钠、甘油、过氧化氢、氯仿、饱和酚和异戊醇，国药集团化学试剂有限公司。作为华中地区重要的动植物基因库，恩施土家族苗族自治州位于鄂、湘和渝三省(市)交汇处，境内森林覆盖率近70％，居住着汉族、土家族、苗族和侗族等众多少数民族。

AxygenPcR清洁试剂盒，康宁生命科学吴江有限公司。正向引物27F(5-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3)和反向引物1495R(5-CTACGGCTACCTrGTTACGA-3)，由武汉天一辉远有限公司合成。

本研究对采集自恩施市酸豇豆中乳酸菌的多样性进行了解析，在对其蕴含的乳酸菌资源进行分离鉴定和保藏的基础上，使用电子鼻和电子舌技术对L.plantarum胁埘加纯种发酵酸豇豆的品质进行了评价，以期为后续具有优良酸豇豆发酵特性乳酸菌的筛选提供菌株支持。2、仪器与设备DG250厌氧工作站，英国DWS公司。

PEN3型电子鼻，德国Airsense公司。10PCRBuffer、rTaq酶和dNTPmix，北京全式金生物技术有限公司。ND-2000C微量紫外分光光度计，美国NanoDrop公司。一、材料与方法1、材料与试剂酸豇豆采集自恩施土家苗族自治州恩施市舞阳坝菜市场和土桥坝菜市场。

（4）L.plantarum纯种发酵酸豇豆品质的评价将豇豆洗净沥干后切成长约5cm的小段放入2L玻璃泡菜坛中，同时按照每250g豇豆添加35.5g食盐和600mL纯净水的比例进行酸豇豆的制备可能是因为高温度下离子液体提取的不光是红色素还有果胶，而且张晨等研究得到果胶的最适提取温度为95℃，说明高温下确实有果胶的溶出，从而导致吸光度增大。

随着用量的增加，而且[BMIM]pH6为疏水性离子液体，而山楂红色素是亲水性的，易溶于乙醇。2、Plackett-Burman试验根据表1的设计，利用Minitab软件安排试验方案，并按2.3的单因素试验方法进行试验，试验结果见表2。

二、结果与分析1、单因素试验结果（1）离子液体用量对山楂红色素含量的影响由图1可知，离子液体用量在0％～15％内，离子液体用量与吸光度呈现正相关，直到用量达到15％时，吸光度达到最大值0.41。从以上设计分析的检验结果可以看出：主效应中，因素B(液料比)、因素D(提取时间)及因素E(pH)效应显著，其P值分别为0.000，O.026和0.000，均小于0.05，因此能够作为下一步优化的因素。

离子液体[BMIM]pH6含量越高，疏水性越强，会增加提取剂的黏度，从而减小山楂红色素的扩散能力，进而导致吸光度下降。（2）液料比对山楂红色素提取的影响由图2可知，随着液料比的增大，吸光度呈减小趋势。声明：本文所用图片、文字来源《中国食品添加剂》，版权归原作者所有。梯度程序：0～2.5min，82％A，18％B。

6、山楂红色素的成分分析本试验采用超高压液相色谱质谱联用技术测定山楂红色素的成分。由此可知，最适的萃取温度应在45℃～60℃之间。

C之间的吸光度基本持平，60℃之后的吸光度却又急剧升高。之后，吸光度随着离子液体用量的增加而降低。

王旭等通过正交试验优化黑玉米籽粒中花色苷的提取工艺也得到了类似的结果。（5）提取温度对山楂红色素提取的影响由图5可知，吸光度随着温度的升高而增大，温度在45℃～60。